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中國醫學科學院蘇州協和方舟生物醫藥研發中心召開

2012年度學術報告會

    蘇州方舟基因藥業有限公司、中國醫學科學院蘇州協和方舟生物醫藥研發中心2012年度學術報告會于2012年4月14-15日在蘇州工業園區管委會會議室召開。本次會議歷時兩天,與會領導主要有衛生部科教司司長、“重大新藥創制”國家科技重大專項辦公室主任何維教授,中國科學院強伯勤院士及我單位特聘自國外著名科研院所專家10人。

    學術報告會主要分為兩部分,第一天蘇州協和研發中心教授及專家向“重大新藥創制”國家科技重大專項辦公室主要領導專家和院校學術委員會專家匯報各自課題的情況并座談蘇州公司和研發中心今后發展模式的研討,第二天我單位專家詳細匯報了各自研究領域取得的最新進展并與代表進行了廣泛的學術交流與認真的研討。 4月14日上午進行項目匯報研討會。衛生部科教司司長何維教授致詞,出席會議的有強伯勤、蔣永平、劉日河、戴衛、馬鈺波、黃濤生、丁欣欣、盧珞、周金榮、陳克勤等?;嵋橛傷罩菪頭街凵鏌揭┭蟹⒅行鬧魅謂榔講┦恐鞒?。蘇州協和研發中心教授及專家向“重大新藥創制”國家科技重大專項辦公室主要領導專家和院校學術委員會主要專家匯報各自課題的情況,并進行了深入的交流與探討。何司長對我單位專家的工作表示肯定并逐一對他們的研究提出了建設性的意見。希望我單位在創建產學研特色的科研與教學模式上取得更好的成績。

    4月15日舉行了九場學術報告。首先強伯勤院士的“國內科研基金簡介”從戰略高度講述了國家目前執行的科研基金及組織形式、申報要領等,為我單位以后申報項目提供了更多的選擇;蔣永平博士的報告“Preclinical studies of G-CSFa”,講述了采用定點突變技術,在野生型人G-CSF的N端加上四個氨基酸殘基(甲硫氨酸,精氨酸,甘氨酸和絲氨酸),并且用丙氨酸代替野生型G-CSF第17位上的半胱氨酸,得到生產產率更高、活性更高、半衰期更長、穩定性更好的新型突變體蛋白G-CSFa,此項目獲得了國家專利,并且完成了包括藥學、藥效學、毒理學等所有臨床前研究,為臨床應用打下了堅實基??;劉日河博士做了“Targeted Biopharmaceutics for Cancer Imaging and Therapt”的報告,該項目旨在搭建具國際前沿性的活體-SELEX技術平臺,以開展新型腫瘤靶向RNA適配體的活體篩選。項目已完成若干關鍵性工作,主要包括DNA文庫的合成和擴增;突變體RNA聚合酶的表達與純化,該酶能識別經化學修飾的核苷酸,可將DNA文庫轉錄為耐核酸酶的RNA文庫,進一步修飾后得到高度耐核酸酶的RNA文庫;采用皮下荷人肺癌裸鼠模型,經過14輪活體-SELEX后,將從腫瘤組織富集到的RNA適配體進行克隆測序,通過同源比對、二級結構預測等分析技術,初步篩選出具有潛在應用價值的RNA適配體;戴衛博士的報告“Posttranslational Modifications,Cell Proliferation and Chromosomal Stability”,對多種細胞周期調控分子如BubR1, Shugoshin, Plk1,PTEN, Plk3,Sall4, HIF-1等進行了深入研究,充分揭示了細胞分裂異常導致疾病發生的分子機理,為研究人類多種疾病的發病機理提供了理論依據;馬鈺波博士做了題為“Large Scale Production of Universal Red Blood Cells ( O-) from Expanded Cord Blood”的精彩報告--利用Sall4等細胞因子高效擴增及定向分化人臍血干細胞成為紅細胞的技術制備新型的通用血液,專利技術“干細胞可調控高效擴增技術”在該項目的實施中起了重要作用,用該種方法獲得的血液具有多種優勢:a打破了同型輸血的觀念,可應用于任何需要輸血的人群,b具有獲得高效、來源充足、安全穩定、使用方便的特點,c可制備充足的通用血液供車禍、戰備、手術等失血過多需要輸血急救的病人使用,d杜絕了一些重大傳染?。℉IV, HCV)通過常規輸血途徑的傳播;黃濤聲博士做了關于“Application of novel genomic technologies for the birth defect control” 的報告,指出,當孕婦攜帶某種致病基因,雖然沒有臨床表現,但是致病基因卻可以傳給下一代,基于此,該項目利用采用先進的離子探測儀技術(Ion Torrent)代替傳統技術,改變傳統測試方法,通過測定釋放的氫離子,使測試結果準確, 通量大,具有重大的革命性意義;丁欣欣教授的報告“Diverse Functions of Microsomal P450 Enzymes” 指出,細胞色素P450在化學致癌的預防、有害藥物反應的防治及藥物間相互作用防治等方面發揮了重要作用,但作用機理尚待研究,本研究通過建立Liver-specific Cpr基因敲除小鼠模型、Brain-Cpr-null (Camk2a-Cre/Cpr-lox)小鼠模型等多種動物模型,對P450的功能進行了深入研究,提出了利用P450治療Morphine 毒性的假說,為臨床治療提供了新思路;盧珞博士在“Hypoxic Stress-induced Corneal Epithelial Stem Cell Differentiation”報告中講述了環境應激可誘導基因調控,角膜邊緣細胞的缺氧耐受對角膜傷口愈合起著關鍵作用,該課題研究對治療角膜損傷導致的視力下降及喪失具有重要意義;周金榮教授的報告“A Brief Overview of Research Projectson Bioactive Compounds and Prevention and Treatment of Cancer” 為我們展示了一系列的研究成果,如從丹參中提取丹參酮及其衍生物用于前列腺癌、乳腺癌、肺癌、膀胱癌、胰腺癌等癌癥的防治,福建茶素對前列腺癌的防治,丹參酮I和白藜蘆醇對胰腺癌治療的協同作用,亨廷頓蛋白關聯蛋白1(HAP1)在乳腺癌中的功能以及運用HAP1活性蛋白防治乳腺癌的研究,癌干細胞打靶生物活性分子的鑒定等,這些研究為利用天然生物活性藥物治療癌癥提供了可能和依據。 報告結束后,教授與研究生分組座談。在此期間,研發中心還舉行了兩位研究生的畢業答辯會和招錄2012年研究生的復試面試工作,強伯勤院士全程參加了這些活動。

    此次報告會不僅是生物醫藥領域的成果展示,更是科研成果的交流與共享,為今后彼此合作提供了一個有力的平臺。報告內容豐富、深刻且代表了多個領域的研究前沿,受到領導、專家及所有與會人員的高度贊賞。參會領導專家建議我們可以對幾個項目聯合申請國家“973”資助,以便更好地保證課題的深入研究,及早地向臨床應用方面轉化,為人類的健康作出應有的貢獻。 希望各院校領導能支持在我中心設立北京協和醫學院博士后流動點,進一步加強引進人才和增加科研力量。

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